banner

Mga produkto

Flu A/Flu B/2019-nCoV Ag 3 sa 1 Combo Test

Mubo nga paghulagway:

● Mga specimen: nasopharyngeal swabs
● Gidak-on sa Pagputos: 25 ka mga pagsulay/kit


Detalye sa Produkto

Mga Tag sa Produkto

Detalye sa Produkto:

Innovita®Flu A/Flu BAng /2019-nCoV Ag 3 sa 1 Combo Test gituyo alang sa qualitative detection ug differentiation sa nucleocapsid antigen gikan sa Influenza Virus type A, Influenza Virus type B ug 2019-nCoV direkta gikan sa nasopharyngeal swab specimens nga nakuha gikan sa mga indibidwal.
Mahimo lamang kini gamiton sa mga propesyonal nga institusyon.
Ang usa ka positibo nga resulta sa pagsulay nanginahanglan dugang nga pagkumpirma.Ang negatibo nga resulta sa pagsulay wala magsalikway sa posibilidad sa impeksyon.
Ang mga resulta sa pagsulay niini nga kit para lamang sa clinical reference.Kini girekomendar sa pagpahigayon sa usa ka komprehensibo nga pagtuki sa mga kahimtang base sa mga klinikal nga pagpakita sa pasyente ug uban pang mga pagsulay sa laboratoryo.

Prinsipyo:

Ang kit kay double antibody sandwich immunoassay-based test.Ang test device naglangkob sa specimen zone ug ang test zone.
1) Flu A/Flu BAg: Ang specimen zone adunay monoclonal antibody batok sa Flu A/Flu BN protina.Ang linya sa pagsulay adunay lain nga monoclonal antibody batok sa protina sa Flu A/Flu B.Ang linya sa pagkontrol adunay kanding-anti-ilaga nga IgG antibody.
2) 2019-nCoV Ag: Ang specimen zone adunay monoclonal antibody batok sa 2019-nCoV N protein ug manok IgY.Ang linya sa pagsulay naglangkob sa uban pang monoclonal antibody batok sa 2019-nCoV N nga protina.Ang control line adunay rabbit-anti-chicken IgY antibody.
Human ma-apply ang specimen sa specimen well sa device, ang antigen sa specimen magporma og immune complex nga adunay binding antibody sa specimen zone.Dayon ang complex migrate ngadto sa test zone.Ang linya sa pagsulay sa test zone adunay sulud nga antibody gikan sa usa ka piho nga pathogen.Kung ang konsentrasyon sa piho nga antigen sa espesimen mas taas kaysa LOD, kini mahimong usa ka purpura-pula nga linya sa linya sa pagsulay (T).Sa kasukwahi, kung ang konsentrasyon sa espesipikong antigen mas ubos kaysa LOD, dili kini maporma nga purpura-pula nga linya.Ang pagsulay adunay usab usa ka internal nga sistema sa pagkontrol.Ang usa ka purpura-pula nga kontrol nga linya (C) kinahanglan kanunay nga makita pagkahuman sa pagsulay.Ang pagkawala sa usa ka purpura-pula nga kontrol nga linya nagpakita sa usa ka dili balido nga resulta.

Komposisyon:

Komposisyon

kantidad

Espesipikasyon

IFU

1

/

Test cassette

25

Ang matag selyado nga foil pouch adunay sulod nga usa ka test device ug usa ka desiccant

Diluent sa pagkuha

500μL * 1 Tube * 25

Tris-Cl buffer, NaCl, NP 40, ProClin 300

Tip sa dropper

25

/

Swab

25

/

Pamaagi sa Pagsulay:

1. Mga kinahanglanon sa pagkolekta sa espesimen:
1. Ibutang ang swab sa usa sa mga buho sa ilong sa pasyente hangtod nga makaabot sa posterior nasopharynx;ipadayon ang pagsal-ot hangtod masugatan ang pagsukol o ang gilay-on nga katumbas sa gikan sa dunggan hangtod sa buho sa ilong sa pasyente.Ang swab kinahanglan nga tuyok sa nasopharyngeal mucosa alang sa 5 ka beses o labaw pa, ug unya gikuha.
2. Ang bag-ong nakolekta nga mga dry swab kinahanglang iproseso sa labing dali nga panahon, apan dili molapas sa 1 ka oras human sa pagkolekta sa espesimen.

(Multiple Fluorescence PCR)  (1)
2. Pagdumala sa espesimen:

(Multiple Fluorescence PCR)  (2)
3. Resulta Paghubad

(Multiple Fluorescence PCR)  (3)


  • Kaniadto:
  • Sunod:

  • Isulat ang imong mensahe dinhi ug ipadala kini kanamo