banner

Mga produkto

2019-nCoV Ag Test (Latex Chromatography Assay) / Propesyonal nga Pagsulay / Laway

Mubo nga paghulagway:

● Mga espesimen: Laway
● Ang pagkasensitibo mao ang 94.59% ug ang espesipiko mao ang 100%
● Gidak-on sa Pagputos: 1, 20 ka pagsulay/kahon


Detalye sa Produkto

Mga Tag sa Produkto

Detalye sa Produkto:

Ang Innovita® 2019-nCoV Ag Test gituyo alang sa direkta ug qualitative detection sa SARS-CoV-2 nucleocapsid protein antigen sa laway gikan sa mga indibidwal nga gisuspetsahan sa COVID-19 sa ilang healthcare provider sulod sa unang pito ka adlaw sa pagsugod sa mga sintomas o para sa screening sa mga indibidwal nga walay mga sintomas o uban pang rason sa pagduda sa impeksyon sa COVID-19.
Ang mga resulta sa pagsulay niini nga kit para lamang sa clinical reference.Kini girekomendar sa pagpahigayon sa usa ka komprehensibo nga pagtuki sa mga kahimtang base sa mga klinikal nga pagpakita sa pasyente ug uban pang mga pagsulay sa laboratoryo.

Prinsipyo:

Ang kit kay double antibody sandwich immunoassay based test.Ang test device naglangkob sa specimen zone ug ang test zone.Ang specimen zone adunay monoclonal antibody batok sa SARS-CoV-2 N nga protina ug manok IgY nga parehong gimarkahan og latex microspheres.Ang linya sa pagsulay naglangkob sa uban pang monoclonal antibody batok sa SARS-CoV-2 N nga protina.Ang control line adunay rabbit-anti-chicken IgY antibody.
Human ma-apply ang specimen sa specimen well sa device, ang antigen sa specimen magporma og immune complex nga adunay binding reagent sa specimen zone.Dayon ang complex migrate ngadto sa test zone.Ang linya sa pagsulay sa test zone adunay sulud nga antibody gikan sa usa ka piho nga pathogen.Kung ang konsentrasyon sa piho nga antigen sa espesimen mas taas kaysa LoD, makuha kini sa linya sa pagsulay (T) ug mahimong pula nga linya.Sa kasukwahi, kung ang konsentrasyon sa espesipikong antigen mas ubos kaysa LoD, dili kini mahimong pula nga linya.Ang pagsulay adunay usab usa ka internal nga sistema sa pagkontrol.Ang pula nga linya sa pagkontrol (C) kinahanglan kanunay nga makita pagkahuman sa pagsulay.Ang pagkawala sa usa ka pula nga linya sa pagkontrol nagpakita sa usa ka dili balido nga resulta.

Komposisyon:

Komposisyon

kantidad

IFU

1

Test cassette

1/20

Diluent sa pagkuha

1/20

Tigkolekta sa laway

1/20

Pamaagi sa Pagsulay:

1. Pagkolekta ug Pagdumala sa Espesimen

● Ablihi ang takup sa diluent sa pagkuha ug ibutang ang tigkolekta sa laway niini.
● Hugasi ang baba sa tubig.Ubo og lawom nga tulo ka beses.Ipagawas ang laway gikan sa posterior oropharynx ngadto sa open funnel.Pagkolekta sa laway pinaagi sa tigkolekta sa laway hangtod sa linya sa pagpuno.Ayaw molapas sa linya sa pagpuno.
● Kuhaa ang tigkolekta sa laway ug ibalik ang tabon sa sample tube.
● I-uyog ang test tube 10 ka beses aron ang laway mosagol pag-ayo sa extraction diluent.Dayon pabay-i og 1 ka minuto ug pag-uyog og maayo pag-usab.

* Kung ang sample sa laway makita nga madag-umon, pasagdi kini nga mohusay sa dili pa ang pagsulay.Espesimen

Professional Test--Saliva (2)

2.Paagi sa Pagsulay

Professional Test--Saliva (3)

● Tugoti ang test device, specimen ug diluent equilibrate sa temperatura sa lawak 15~30 ℃ sa dili pa ablihan ang pouch.Kuhaa ang test device gikan sa sealed aluminum foil pouch.
● Ibutang ang 4-5 ka tulo sa test specimen ngadto sa specimen well.
● Hulata nga makita ang (mga) pula nga linya sa temperatura sa lawak.Basaha ang mga resulta tali sa 15-30 minuto.Ayaw basaha ang resulta pagkahuman sa 30 minuto.

Resulta Paghubad:

Professional Test--Saliva (1)


  • Kaniadto:
  • Sunod:

  • Isulat ang imong mensahe dinhi ug ipadala kini kanamo