Mga produkto

Detalye sa Produkto:

Ang Innovita® 2019-nCoV IgM/IgG Test gituyo alang sa semi-quantitative detection sa pag-neutralize sa mga antibodies sa nobela coronavirus (2019-nCoV) sa human serum, plasma o whole blood specimens.
Ang 2019-nCoV naglakip sa upat ka nag-unang structural proteins: S protein, E protein, M protein ug N protein.Ang RBD nga rehiyon sa S nga protina mahimong mogapos sa human cell surface receptor ACE2.Ang pag-neutralize sa antibody nagtumong sa abilidad sa paggapos sa pathogen, ug dayon babagan ang pathogen aron mosulong sa lawas aron mahimong impeksyon.Ang pagtuki sa pag-neutralize sa antibody mahimong magamit aron masusi ang prognosis sa impeksyon sa virus.

Prinsipyo:

Ang kit kay usa ka colloid gold immunochromatography competition assay aron ma-detect ang neutralizing antibodies sa 2019-nCoV sa human serum, plasma o whole blood specimens.Human ang espesimen magamit sa espesimen nga maayo, kung ang neutralizing antibodies anaa sa espesimen, ang neutralizing antibodies mo-react sa colloidal nga bulawan nga gimarkahan nga RBD antigen aron maporma ang immune complex, ug ang neutralizing site sa gimarkahan nga RBD antigen sirado.Dayon ang immune complex ug ang gimarkahan nga RBD antigen nga walay pagbugkos sa pag-neutralize sa antibody molalin subay sa nitrocellulose membrane.Kung makaabot sila sa test zone (T line), ang gimarkahan nga RBD antigen nga walay paggapos sa pag-neutralize sa mga antibodies mo-react sa ACE2 antigen nga gitabonan sa nitrocellulose membrane ug moporma og purpura-pula nga linya.Kung ang konsentrasyon sa pag-neutralize sa mga antibodies mas taas kaysa sa labing ubos nga limitasyon sa pagkakita, ang purpura-pula nga linya mas gaan kaysa sa linya sa kontrol (C line) o wala’y naporma nga purpura-pula nga linya, positibo ang resulta.Kung ang konsentrasyon sa pag-neutralize sa mga antibodies mas ubos kaysa sa labing ubos nga limitasyon sa pagkakita o wala’y pag-neutralize sa mga antibodies sa espesimen, ang purpura-pula nga linya mas itom kaysa sa linya sa pagkontrol, ang resulta negatibo.
Dili igsapayan kung ang espesimen adunay sulud nga 2019-nCoV neutralizing antibodies, kung ang colloidal nga bulawan nga adunay label nga manok nga IgY antibody mobalhin sa linya sa kontrol (C line), makuha kini sa kanding nga anti-manok IgY antibody nga precoated sa control line (C). linya), usa ka purpura-pula nga linya ang naporma.Ang linya sa kontrol (C line) gigamit ingon usa ka kontrol sa pamaagi.Ang mga linya sa pagkontrol kinahanglan kanunay nga makita sa mga bintana sa resulta kung ang pamaagi sa pagsulay gihimo sa husto ug ang mga reagents nagtrabaho sumala sa katuyoan.

Komposisyon:

Pamaagi sa Pagsulay:

1. I-unseal ang aluminum foil pouch ug kuhaa ang test cassette.
2. Ibutang ang 40μL sa serum/plasma specimen o 60μL whole blood specimen sa specimen well.
3. Ibutang ang 40μL (2 drops) specimen diluent sa specimen well.
4. Ibutang kini sa temperatura sa lawak (15 ℃~30 ℃) sulod sa 15-20 ka minuto, ug basaha ang resulta.

Resulta Paghubad:

1. Positibo: Kung ang kolor sa T nga linya mas gaan kaysa sa C nga linya o kung walay T nga linya, kini nagpakita nga positibo sa pag-neutralize sa mga antibodies.
2. Negatibo: Kung ang kolor sa T nga linya mas itom o parehas sa C line, kini nagpakita nga negatibo alang sa pag-neutralize sa mga antibodies.
3. Dili balido: Kung ang linya sa C mapakyas sa pagpakita, bisan kung ang linya sa T makita o dili, ang pagsulay dili balido.Balika ang pagsulay gamit ang bag-ong pagsulay.