banner

Mga produkto

2019-nCoV Ag Test (Latex Chromatography Assay) / Propesyonal nga Pagsulay / Nasopharyngeal Swab

Mubo nga paghulagway:

● Mga specimen: Nasopharyngeal Swabs
● Ang sensitivity kay 98.7% ug ang specificity kay 100%
● Gidak-on sa Pagputos: 1, 25 ka pagsulay/kahon


Detalye sa Produkto

Mga Tag sa Produkto

Detalye sa Produkto:

Ang Innovita® 2019-nCoV Ag Test gituyo alang sa direkta ug qualitative detection sa SARS-CoV-2 nucleocapsid protein antigen sa nasopharyngeal swabs gikan sa mga indibidwal nga gisuspetsahan sa COVID-19 sa ilang healthcare provider sulod sa unang pito ka adlaw sa pagsugod sa mga sintomas. o para sa screening sa mga indibidwal nga walay mga sintomas o uban pang mga rason sa pagduda sa impeksyon sa COVID-19.
Ang mga resulta sa pagsulay niini nga kit para lamang sa clinical reference.Kini girekomendar sa pagpahigayon sa usa ka komprehensibo nga pagtuki sa mga kahimtang base sa mga klinikal nga pagpakita sa pasyente ug uban pang mga pagsulay sa laboratoryo.

Prinsipyo:

Ang kit kay double antibody sandwich immunoassay based test.Ang test device naglangkob sa specimen zone ug ang test zone.Ang specimen zone adunay monoclonal antibody batok sa SARS-CoV-2 N nga protina ug manok IgY nga parehong gimarkahan og latex microspheres.Ang linya sa pagsulay naglangkob sa uban pang monoclonal antibody batok sa SARS-CoV-2 N nga protina.Ang control line adunay rabbit-anti-chicken IgY antibody.
Human ma-apply ang specimen sa specimen well sa device, ang antigen sa specimen magporma og immune complex nga adunay binding reagent sa specimen zone.Dayon ang complex migrate ngadto sa test zone.Ang linya sa pagsulay sa test zone adunay sulud nga antibody gikan sa usa ka piho nga pathogen.Kung ang konsentrasyon sa piho nga antigen sa espesimen mas taas kaysa LoD, makuha kini sa linya sa pagsulay (T) ug mahimong pula nga linya.Sa kasukwahi, kung ang konsentrasyon sa espesipikong antigen mas ubos kaysa LoD, dili kini mahimong pula nga linya.Ang pagsulay adunay usab usa ka internal nga sistema sa pagkontrol.Ang pula nga linya sa pagkontrol (C) kinahanglan kanunay nga makita pagkahuman sa pagsulay.Ang pagkawala sa usa ka pula nga linya sa pagkontrol nagpakita sa usa ka dili balido nga resulta.

Komposisyon:

Komposisyon

kantidad

IFU

1

Test cassette

1/25

Diluent sa pagkuha

1/25

Tip sa dropper

1/25

Swab

1/25

Pamaagi sa Pagsulay:

1. Koleksyon sa Espesimen
Ibutang ang swab sa usa sa mga buho sa ilong sa pasyente hangtod nga makaabot sa posterior nasopharynx;ipadayon ang pagsal-ot hangtod masugatan ang pagsukol o ang gilay-on nga katumbas sa gikan sa dunggan hangtod sa buho sa ilong sa pasyente.Ang swab kinahanglan nga tuyok sa nasopharyngeal mucosa alang sa 5 ka beses o labaw pa, ug unya gikuha.

Nasopharygeal Swab (2)
2. Pagdumala sa Espesimen

Nasopharygeal Swab (4)

3.Paagi sa Pagsulay

Nasopharygeal Swab (1)

● Tugoti ang test device, specimen ug diluent nga mabalanse sa temperatura sa lawak 15~30 ℃ sa dili pa ablihan ang pouch.Kuhaa ang test device gikan sa sealed aluminum foil pouch.
● Ibutang ang 3 ka tulo sa test specimen ngadto sa specimen well.
● Hulata nga makita ang (mga) pula nga linya sa temperatura sa lawak.Basaha ang mga resulta tali sa 15-30 minuto.Ayaw basaha ang resulta pagkahuman sa 30 minuto.

Resulta Paghubad:

Nasopharygeal Swab (3)


  • Kaniadto:
  • Sunod:

  • Isulat ang imong mensahe dinhi ug ipadala kini kanamo